Volksgezondheidenzorg.info

Zorggegevens

Over zorggegevens

Wegwijzer naar gegevensbronnen over volksgezondheid en zorg

U vindt hier informatie over gegevensbronnen zoals zorgregistraties, enquêtes, monitors en langlopende (cohort) onderzoeken. Deze informatie is primair bedoeld voor professionals zoals epidemiologen, wetenschappers en beleidsmakers en voor studenten. Wie verzamelt met welk doel welke gegevens, wie financiert dit en waar gebruikt men de gegevens voor?

U kunt zoeken op 'Trefwoord', 'Beheerder gegevensbron', 'Categorie', 'Indicatoren' en 'Product'. In de zoekregel 'Indicator' kan worden gekozen tussen de verschillende typen gegevensverzamelingen. De keuze is uit onder andere 'Benchmark', 'Geaggregeerde gegevens', 'Gegevensverzameling', 'Indicator', 'Monitor', 'Patiëntenregistratie' en 'Statistiek'. Hiermee kan snel een selectie van gegevensbronnen worden gemaakt. Bij nog niet alle gegevensbronnen is dit veld ingevuld en geverifieerd, op termijn worden alle gegevensbronnen voorzien van een type gegevensbron. In 2015 worden nog nieuwe gegevensvelden toegevoegd en wordt waar nodig de naamgeving gegevensvelden in de metadatabase aangepast.

 

Contact

Heeft u een vraag of een opmerking, of wilt u een nieuwe gegevensbron aanmelden?

 

Meer informatie

Recent geplaatste nieuwe gegevensbronnen metadatabase Zorggegevens

In 2015 nieuw toegevoegde gegevensbronnen in de metadatabase Zorggegevens:

Nieuw toegevoegde gegevensbronnen

Metadatabase Zorggegevens

Organisatie

Beschikbaar
sinds maand

Gegevensbron

Academisch Medisch Centrum (AMC)

08/2015

Virale hepatitis Monitoring database (VMHdb)

ALS centrum Nederland, UMC Utrecht

08/2015

Prospective ALS studie Nederland (PAN)

Dutch Institute for Clinical Auditing (DICA)

08/2015

Dutch Melanoma Treatment Registry (DMTR)

Erasmus MC

08/2015

Nederlands Pompe register

Landelijk Netwerk Acute Zorg (LNAZ)

08/2015

Landelijke Traumaeegistratie (LTR)

Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen (VRA)

08/2015

Complicatieregistratie neurolyse / Neuromusculaire blokkade

Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG)

08/2015

Landelijke IVF-cijfers

Parelsnoer Instituut

08/2015

Registraties van het Parelsnoer Instituut (PSI)

RadboudUMC

08/2015

The Older Persons and Informal Caregivers Survey - Minimum DataSet (TOPIC-MDS)

Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), sector Veiligheid

08/2015

Informatiesysteem medische stralingstoepassingen (IMS)

Stichting Benchmark GGZ

08/2015

Benchmark Rapportage Module (BRaM)

Stichting Informatie Voorziening Zorg (IVZ)

08/2015

Landelijke Heelkunde Complicatie Registratie (LHCR)

Stichting Informatie Voorziening Zorg (IVZ)

08/2015

Quality Registry Neuro Surgery (QRNS)

Stichting Miletus

08/2015

Landelijk gestandaardiseerde patiëntervaringsmetingen (o.a. CQI, Prems en Proms)

Vereniging PRISMA-RT

08/2015

PRISMA-RT (benchmark)database (PRISMA-RT)

Website: rd5000.nl

08/2015

RD5000 database (RD5000db)

Verantwoording

Definities
  • Over Zorggegevens

    Zorggegevens is ontwikkeld door het RIVM in opdracht van het Ministerie van VWS. Sinds juni 2009 bestaat het project uit twee sterk aan elkaar gerelateerde delen.

    Onderhoud en beheer van de database

    Dit deel van het project heeft betrekking op het onderhouden, uitbreiden en verbeteren van de bestaande database.

    Advies en ondersteuning VWS

    Dit deel van het project heeft betrekking op de uitbreiding van de functies van de metadatabase. Doel is om de huidige metadatabase met landelijke registraties en databestanden over de zorg in Nederland om te vormen tot een gegevenscatalogus. In eerste instantie heeft de uitbreiding betrekking op de registraties/databestanden die worden beheerd door partijen in het Informatieberaad/Community van data experts. Het uiteindelijke doel is dat het project Zorggegevens een aantal regiefuncties van het Ministerie van VWS ondersteunt ten aanzien van de infrastructuur voor zorgregistraties en andere gegevensbronnen, op het terrein van volksgezondheid en zorg. De website zal gebruikt worden als informatieplatform.

Methoden
  • Werkwijze database Zorggegevens

    Selectiecriteria voor de database Zorggegevens

    Inclusie

    Zorggegevens gebruikt de volgende inclusiecriteria. Gegevensbronnen worden opgenomen als zij aan één of meer van de volgende voorwaarden voldoen:

    • relevant zijn voor rijksbeleid;
    • wettelijk verplicht zijn;
    • in belangrijke overheidsdocumenten over gezondheid(sbeleid) als bron zijn gebruikt, of in de belangrijkste beleidsadviserende rapporten (bijvoorbeeld de Volksgezondheid Toekomst Verkenning) voor VWS als bron gebruikt is;
    • in de VZinfo website hiernaar verwezen wordt als toelichting;
    • de gegevens beschikbaar zijn, al of niet onder voorwaarden;
    • de registratie operationeel is;
    • de registratie in de toekomst ook nog relevant is;
    • de registratie omvat voldoende gegevens;
    • er een contactpersoon of organisatie als aanspreekpunt voor de registratie beschikbaar is.

    In de metadatabase Zorggegevens zijn alleen algemeen toegankelijke registraties opgenomen, Dat wil zeggen dat – binnen de grenzen van privacyregels – ook anderen dan de berichtgever, bewerker, houder of financier op enige wijze en op enig aggregatieniveau een (variabele) set van gegevens moeten kunnen verkrijgen.

    Exclusie

    Zorggegevens kent ook enkele expliciete exclusiecriteria. Niet in Zorggegevens zijn opgenomen:

    • administraties en registraties die niet op een centraal punt worden onderhouden;
    • secundaire databestanden die integraal zijn overgenomen uit een andere gegevensverzameling;
    • classificatiesystemen;
    • meta-systemen;
    • microdata die 5 jaar of langer niet meer wordt onderhouden wordt in principe niet opgenomen (tenzij er een goede reden is om deze wel op te nemen, bijvoorbeeld om de historie van ‘opvolgers’ in beeld te brengen).

    Rubrieksindeling

    Zorggegevens kent de volgende rubrieksindeling:

    1. Algemene gegevens:
      onder andere naam, doel en omschrijving van de gegevensbron; operationaliteit, opdrachtgever en financier.
    2. Beschikbaarheid gegevens:
      onder andere beheerder, voorwaarden beschikbaarheid, URL’s, contactgegevens en gebruikers.
    3. Inhoud van de registratie:
      onder andere observatie-eenheid, aantallen, respons, respondenten en variabelen.